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一、GMP相關知識的培訓及要點，并能完整解釋清楚。
1.是否受過GMP的培訓？哪個部門組織？培訓的內容？
受過GMP的培訓；教育部門組織；GMP認證有關內容。
2.解釋GMP的含義？為什么要進行GMP認證？
涵義：藥品生產質量管理規范。保證藥品質量，確保藥品的安全，無差錯、混淆、交叉污染。
3.解釋SOP、SMP的含義？
SOP是標準操作程序。SMP是管理文件。熟悉本工序使用的SOP、SMP。
4.生產許可證和設備完好標牌什么時間掛，誰來掛？
生產許可證是在QA人員再開工前檢查生產現場符合條件后發放生產許可證，并由QA人員來掛。設備完好標志由設備員掛。
5.掛標牌的目的？牌上內容要清楚什么意思？
掛標牌的目的是：表示生產現場所生產的產品所處的狀態及生產的 品種批號、時間。 以提示操作人員準確操作。
6.清場要求多長時間清一次？什么情況清場？為什么要清場？清場 后誰來檢查？
換批、換品種及生產結束后，必須清場，為了防止混淆和交叉污染。 由QA人員檢查合格后，發放清場合格證。
7.你所在工序設備、容器的清潔方法？使用的清潔劑？
見設備、容器清潔SOP，注意分一般生產區和潔凈區。
8.清潔工具如何清潔？誰來清潔？清潔后放在什么地方？
同7條。
9.你所在工序設備、容器的清潔后的有效期是多長時間？過了有效期應如何處理？
看設備、容器清潔 SOP文件。
二、潔凈區
1.如何進入潔凈廠房？如何更換衣服？如何洗手消毒？
執行SOP-QA-010-00，特別是接待人員須熟記。
2.潔凈區人員多長時間洗一次工作服？有無洗衣房？
潔凈區、一般生產區一周兩次。粉塵車間一天一次。非生產區兩周 一次。 有洗衣房。
3.潔凈廠房操作人員能化妝、帶飾物嗎？手能直接接觸藥物嗎？
潔凈廠房操作人員不得化妝、帶首飾。不得裸手接觸藥品。
4.潔凈廠房溫度、濕度應控制在什么范圍？如有偏差如何解決？
潔凈廠房溫度應控制在18—26℃，濕度45—65%。
5.生產用物料如何進出潔凈區的？
生產用物料進入緩沖間、脫外皮或蘸純化水擦拭容器外表，放 置三分鐘后，方可進入潔凈區。
6.每天空調開多長時間以后才能生產？
空調開至少30分鐘后方可生產。
7.你所在廠房的潔凈級別？
潔凈區廠房潔凈級別是10萬級。
8.清潔的目的？
清潔的目的：防止藥品污染。
9.清場的目的？
清場的目的：防止藥品混淆。
10.消毒劑多長時間更換一次？
消毒劑每月更換一次。
11.潔凈區操作間能放入非生產物品和個人雜物嗎？
不能
三、生產
1.每生產一批產品根據什么來操作？
根據生產及技術部門下達生產指令及工藝規程來生產
2.能詳細解釋生產記錄的每一項內容？
熟悉各工序的生產原始記錄（操作人員）
3.生產記錄誰來填寫？什么時候填寫？寫錯了怎么辦？
操作人來填寫，每操作完一步及時填寫，寫錯了在原來的字上劃一 橫道，在旁邊重寫，并在錯處蓋章或簽字。
4.你所在工序產品的質量標準、衛生學標準要清楚？
要清楚本工序，本車間產品的質量標準、衛生學標準。
5.狀態標志的意義？各種顏色代表什么？
防止差錯、防止污染與混淆。各種顏色代表什么？（見附表）
6.在一個操作間能否生產兩個品種或兩個批號？
不可以。
7.生產中出現問題及不合格產品如何處理？出現偏差如何解決？
及時通知QA人員，采取措施解決，或通知產品質量負責人。
8.你所在車間及工序的工藝參數及標準清楚嗎？
要清楚本車間，本工序的工藝參數。
9.每一生產操作間或生產用設備、容器是否有所生產的產品或物件名 稱、批號、數量等狀態標志？
有
四、其他
1.多長時間檢查一次身體？什么人員不能直接接觸藥品的生產？
一年至少檢查一次身體。見《GMP認證須知》。
2.是否清楚自己的崗位職責？
牢記自己的崗位職責。
3.生產后的垃圾如何處理？
按生產后垃圾處理的SOP執行，必須看SOP文件。
4.設備如何進行維護、保養？
看設備科下達的有關設備的SOP文件。
5.設備應多長時間清潔？清潔方法？是否消毒？怎么消毒？
同4
6.殺蟲燈如何使用？多長時間清理一次？誰來清理？
負責使用殺蟲燈的專人應熟知此SOP文件。
7.公司領導哪位負責質量？哪位負責生產？
XXX負責質量，XXX負責生產。
8.QA人員如何進行生產過程的監控？
QA人員應清楚自己的監控職責，見監控SOP。
9.空調系統、水系統多長時間檢測一次？（QA、QC）
操作工、QA、QC人員應清楚空調、水系統的檢測SOP。
10.計量器具如何使用，不使用的計量器具（磅、秤等）應如何放置？
熟悉下發的有關計量的文件。磅秤不工作時，應將秤砣放在砣架上，回零，關閉磅秤。
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